Tema: Terapia Génica con un plásmido que expresa el VEGF121 para el tratamiento de la Cardiopatía Isquémica Crítica
Tipo de Terapia Génica: Somática In vivo
Gen o genes a tratar: Gen del VEGF121 regulado por un promotor de citomegalovirus
Vector: pUC19 (4039pb)
Órgano a tratar: Corazón
Vías de administración: Durante toracotomía, inyección de 0.5mg de pVEGF121 en 1mL de solución salina por vía intramiocárdica, que como todo proceso quirúrgico es invasivo y tuvo una duración de entre 60-130min.
Resultados: La mayoría de los pacientes eran de sexo masculino (83%), 62% eran blancos y 33% mestizos. La edad osciló entre 49 y 71 años.
Los eventos adversos no tuvieron relación con la concentración del producto en la sangre, puesto que ocurrieron durante el procedimiento perioperatorio en momentos que no era posible aun la expresión del VEGF.
Un mes despúes del tratamiento, los episodios semanales de angina de pecho disminuyeron drásticamente con ligeras oscilaciones a los tres y seis meses.
La efectividad de este procedimiento también dependía de la administración y de la severidad de la enfermedad en estos pacientes, de manera que los resultados fueron mas positivos en aquellos que lo realizaron por vía intramiocárdica.
Referencias:- MSc. Alfredo Arredondo Bruce,Lic. Miriam de los A. Sifontes Estrada, Alfredo Arredondo Rubido.Intervención genética en la cardiopatía isquémica temprana.scielo.[Internet].2016 [ 22-Diciembre-2017];(38). Disponible en:http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1684-18242016000200009&script=sci_arttext&tlng=en
- Imagen disponible en:https://es.scribd.com/presentation/111444225/Terapia-genica-con-plasmido-VEGF-121